http://www.icb.ufrj.br/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?sid=242
Por que estudar embriologia?
- Porque todos já foram embrião
- Compreensão de patologias
- 3 a 4% das crianças nascidas vivas tem alguma má formação significativa nos 2 primeiros anos
- Cancer. Frequentemente consequência de mutações em genes que regulam eventos importantes
- Muito útil para compreender plenamente a anatomia
Bibliografia:
Larsen - Embriologia Humana. 4 edição
Ler 10 páginas por dia.
Gastrulação
Cancer: neoplasia maligna. Perda do controle da homeostasia. Proliferação. Capacidade de escapar de mecanismos de morte celular
Apoptose: célula pode assumir controle sobre sua própria morte.
Cancer: capacidade de invadir tecidos, chegar a veia e parar no pulmão ou cérebro.
Metástase: cancer que começou num órgão e termina em outro.
"EVO-DEVO" importante área da biologia evolutiva. Usa conceitos de desenvolvimento dos diferentes organismos como base de estudos dos "processos" evolutivos das diferentes espécies.
Embriologia requer conhecimentos em: biologia molecular, biologia celular, genética e biologia tecidual.
Diversos sinais iniciam a sinalização celular: patogenos, neurotransmissores, temperatura, hormônios, moléculas sinalizadoras na membrana de outras células, matriz extracelular
Membrana: bicamada lipídica. Delimita o citoplasma do meio externo.
Um receptor pode reconhecer mais de um sinal e um sinal pode ser reconhecido por mais de um receptor.
A interação do ligante ao receptor induz uma mudança conformacional e funcional no receptor.
Receptor ativado -> molécula sinalizadora -> regula expressão gênica; alteração da transcrição gênica; alteração metabólica; alteração morfológica..
Fatores de transcrição: liga-se ao DNA para produzir mRNA.
Segundo mensageiro: é o mensageiro de outra reação, desencadeada por uma primeira. Ex: cálcio.
SI: ativa enzimas.
Fosforilação: feita por enzimas cinase. Modificadores póstraducional.
Desfosforilação: festa por ensima fosfatase.
Uma molécula fosforilada pode fosforilar outra e assim por diante (informalmente conhecido como "fofoca celular").
Proteína G
RECEPTORES E SINALIZAÇÃO CELULAR
Diferenciação celular
Celulas tronco: saber cultivar.
Potencialidade: células podem se tornar qualuqer célular, mas perde a capacidade de voltar para trás.
Células-tronco totipotente: capaz de formar todas as células do corpo.
Células-tronco pluripotente: célula mais especializada, que já perdeu certa capacidade de regredir ao estado de totipotente.
Um receptor pode reconhecer mais de um sinal e um sinal pode ser reconhecido por mais de um receptor.
A interação do ligante ao receptor induz uma mudança conformacional e funcional no receptor.
Receptor ativado -> molécula sinalizadora -> regula expressão gênica; alteração da transcrição gênica; alteração metabólica; alteração morfológica..
Fatores de transcrição: liga-se ao DNA para produzir mRNA.
Segundo mensageiro: é o mensageiro de outra reação, desencadeada por uma primeira. Ex: cálcio.
SI: ativa enzimas.
Fosforilação: feita por enzimas cinase. Modificadores póstraducional.
Desfosforilação: festa por ensima fosfatase.
Uma molécula fosforilada pode fosforilar outra e assim por diante (informalmente conhecido como "fofoca celular").
Proteína G
RECEPTORES E SINALIZAÇÃO CELULAR
Diferenciação celular
Celulas tronco: saber cultivar.
Potencialidade: células podem se tornar qualuqer célular, mas perde a capacidade de voltar para trás.
Células-tronco totipotente: capaz de formar todas as células do corpo.
Células-tronco pluripotente: célula mais especializada, que já perdeu certa capacidade de regredir ao estado de totipotente.
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